Thalassaemia Diagnosis

이 간단한 앱은 당신이 할라스 살아의 운반체인지 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

전 세계적으로 약 1,500 만 명이 시상 장애로 고통받는 것으로 추정됩니다. 보도에 따르면, 전 세계적으로 약 2 억 4 천만 명의 β- 탈라 사 혈증이 있으며, 즉 세계 인구의 1.5%, 인도에서는 해당 수가 505 명으로 약 3 천만 명입니다. 인도의 hemoglobinopathies의 부담은 매년 약 12,000 명의 영아가 심각한 장애로 태어나고 있습니다. 이 숫자는 매 시간마다 1 명의 아이가 태어나지 않으면이 유전 적 장애로 고통받을 것입니다. β- 탈라 세 미아의 담체 속도는 인도의 1-17 %에서 평균 3.2 %로 다양합니다. 이것은 25 명의 인디언마다 평균 1이 지중해의 운반자임을 의미합니다.

이것은 당신이 시상장의 운반체인지 식별하는 데 도움이되는 간단한 앱입니다. 또한 자손이 운송 업체가 될 가능성이 줄어드는 지 배우자를 확인할 수도 있습니다.

그런 다음 누가 할라스 살아를 선별해야합니까?

-사전 청소년 (18-25 세)

- 첫 삼 분기에 산전 여성

- 지중해 주소 주요 어린이의 부모와 대가족

- 고위험 지역 사회에 속한 개인

- RBC 수가 증가한 개인

할라스 세포 예방 - 시간의 필요성. 인도의 hemoglobinopathies의 부담에 맞서기 위해 Thalassemia의 태아 진단이 절실히 필요합니다. 지중해는 부모로부터 상속되는 상 염색체 열성 장애입니다.

한 명의 부모가 베타 지중해체 특성을 가지고 있고 다른 부모가 정상적인 헤모글로빈 A를 가지고 있다면, 베타 지중해 경계를 가진 아이를 낳는 임신마다 50 % (1 in 2) 기회가 있습니다. 이들은 임신마다 가능한 결과입니다.

-50 % (1 in 2) 베타 지중해 지체 특성을 가진 아이를 낳을 가능성

- 50 % (1 in 2) 특성없이 아이를 가질 확률

두 부모 모두 베타 지중해 지체 특성이 있다면 어떨까요?

두 부모 모두 베타 지중해 지체 특성을 가진 경우 베타 지중해 질환이있는 아이를 낳는 임신마다 25 % (1) 기회가 있습니다. 베타 지중해 질병은 심각한 건강 문제를 일으킬 수있는 평생 질병입니다. 이들은 임신마다 가능한 결과입니다.

-25 % (1 in 4) 베타 지중해 질환이있는 아이를 낳을 확률

-50 % (1 in 2) 베타 지중해 지체 특성을 가진 아이를 낳을 가능성

- 25 % (1 in 4) 특성이나 질병이없는 아이를 가질 확률

당신은 또한 약속을 예약 할 수 있습니다. 세부 사항은 앱에 있습니다.

최신 버전의 새로운 기능 0.0.2