Thalassaemia Diagnosis

このシンプルなアプリは、あなたがサラセミアのキャリアであるかどうかを識別するのに役立ちます

世界中で、約1500万人がサラッサス血症障害に苦しんでいると推定されています。伝えられるところによれば、世界中に約2億4,000万件のβサラッサン血症、つまり世界人口の1.5％があり、インドだけでは、SEASIAには505人で約3,000万人がいます。インドのヘモグロビノパシーの負担は高く、毎年12,000人近くの乳児が重度の障害で生まれています。これらの数字は、1時間ごとに1人の子供が生まれ、この遺伝性障害に苦しむことを意味します。 β-サラセミアのキャリア率は、インドでは1〜17％で、平均3.2％が異なります。これは、25人のインディアンに平均1人がサラセミアの運送業者であることを意味します。

これは、サラセミアのキャリアであるかどうかを特定するのに役立つ簡単なアプリです。また、配偶者を同じことを確認して、子孫がキャリアである可能性を確実に削減することもできます。

それから、誰がサラセミアのスクリーニングを受けるべきですか？

- 結婚前の若者（18〜25歳）

- 初期の出産前の女性

- 両親とサラセミアの主要な子供の拡張家族

- リスクの高いコミュニティに属する個人

- RBCカウントを上げた個人

サラセミアの予防 - 時間の必要性。インドのヘモグロビノパシーの負担と戦うために、サラセミアの出生前診断が緊急に必要です。サラセミアは、親から遺伝する常染色体劣性障害です。

1人の親がベータサラセミア特性を持ち、もう一方の親がヘモグロビンAを正常に持っている場合、ベータサラセミア特性を持つ子供を産むたびに50％（2分の1）のチャンスがあります。これらは、妊娠ごとに考えられる結果です。

-50パーセント（2分の1）ベータサラセミア特性を持つ子供を持つ可能性

-50パーセント（2分の1）特性のない子供を持つ可能性

両方の親がベータサラセミア特性を持っている場合はどうなりますか？

両方の親がベータサラセミア特性を持っている場合、ベータサラセミア疾患の子供を産むたびに25％（4分の1）のチャンスがあります。ベータサラセミア病は、深刻な健康問題を引き起こす可能性のある生涯にわたる病気です。これらは、妊娠ごとに考えられる結果です。

-25パーセント（4分の1）ベータサラセミア疾患の子供を産む可能性

-50パーセント（2分の1）ベータサラセミア特性を持つ子供を持つ可能性

-25パーセント（4分の1）特性や病気のない子供を産む可能性

予約を予約することもできます。詳細はアプリにあります。

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